剑桥大学化学学院 Tuomas Knowles 教授课题组是一个跨学科的小组，致力于开发新的方法来探索生物分子的行为，特别是蛋白质的自组装。当蛋白折叠发生错误时，可能导致多种神经退行性疾病。课题组的 Georg Krainer 博士和 William Arter 博士使用定制的微流控平台研究这些蛋白，从分子水平研究驱动蛋白从正常的可溶形式转化为异常聚集体的基本事件。他们用几种不同的荧光基团标记移动的液滴，并且需要将微流控平台集成到多通道光学系统中，以便进行多色成像。

Krainer 博士和 Arter 博士简述了他们面临的挑战：“主要的挑战是在分子通过成像视野时获得流动中分子的稳定图像，因此需要一台高速相机才能获得清晰的图像。” 除此以外，还需要进行多色成像，因此需要能够与分光设备配对的大视野 CMOS。他们还提到了对灵敏度的要求，“我们处理的是弱信号，因此对相机是否具有高灵敏度也很关注。”

图1：Kinetix sCMOS 相机与 Cairn Research 公司的MultiSplit 4通道分光器搭配拍摄的图像，显示了同时有4个独立波长的微流控装置中流动的液滴。左侧为原始的4通道图像，右侧为合成图像。

Teledyne Photometrics 全新一代 sCMOS 相机 Kinetix 拥有 29.4mm 对角线大视野、500fps 超高速度和95% 量子效率，1.2e- 读出噪声带来的高灵敏度，也是这类弱光高速成像应用的最佳选择。Arter 博士向我们反馈：“Kinetix 的大视野允许我们使用Cairn Research的MultiSplit 4通道分光器进行全视野成像。我们可以在一个相机芯片上同时成像三个荧光通道和一个明场通道，不再需要多个相机，每个视野仍然能够获得15mm 对角线视野，这正是我们所亟需的。”Kinetix 使得过去无法实现的实验成为可能，正如 Krainer 博士所说，“ Kinetix 帮助我们实现了使用单相机对流动液滴进行高质量多色成像。它和分光设备的结合非常完美。”